NGS Nədir?
NGS, İngiliscə “Next Generation Sequencing,” yəni yeni nəsil ardıcıllıq mənasını verir. NGS ilə embrionlara aid sayısal xromosom anomaliləri (anoploidilər) müəyyən edilə bilir. Next Generation Sequencing, ən yeni və ən əhatəli xromosom tarama texnologiyasıdır.
Tüp Bebek Müalicəsində NGS Yöntəmi
NGS testi sayəsində tüp bebek müalicəsi ilə əldə edilən embrionların genetik olaraq sürətli və effektiv analizi aparılır, beləliklə sağlam embrionlar seçilərək köçürülə bilir. Tüp bebek müalicəsində NGS üsulunun ən böyük üstünlüyü, köçürmə başına əldə edilən hamiləlik uğurunu əhəmiyyətli dərəcədə artırması və düşük ehtimallarını azaltmasıdır.
Yeni Nəsil Diziləmə (Next Generation Sequencing) texnologiyası istifadə edilərək 24 xromosomun hamısı (əhatəli xromosom taraması) incələnə bilir. Xromosomal anomaliya daşıyan embrionlar ana bətninə köçürülmədən öncə müəyyən edilir və sağlam embrionların köçürülməsi ilə hamiləlik şansı artırılır.
NGS Testini Kimlər Etməlidir?
NGS üsulunu tüp bebek müalicəsi alan 35 yaş üzəri xəstələrə tövsiyə edirik. Yaş artdıqca embrionların genetik cəhətdən sağlam olmama ehtimalı artır. 35 yaş altındakı qadınlarda bu ehtimal %40-dan aşağı olarkən, 42 yaş üzəri qadınlarda isə %70-dən yüksəkdir.
NGS Yöntəmi Necə Edilir?
NGS əsaslı preimplantasiya genetik incələmə, blastokist mərhələsinə çatmış embrionlara tətbiq edilir. Bu üsulda embrion biopsisi, blastokist mərhələsinə çatmış embrionun trofoblast hüceyrələrindən bir neçə hüceyrənin çıxarılması ilə aparılır.
NGS Testi Üstünlükləri və Güclü Xüsusiyyətləri
- Transfer və hamiləlik faizlərinə baxıldıqda bu nisbəti artırır.
- Xromosom olaraq normal embrionlar seçildiyi üçün köçürmədən sonra hamilə qalma ehtimalı artır.
- Dəqiqlik Oranı Digər Genetik Testlərlə Müqayisədə Daha Yaxşıdır
- Aparılan test nəticəsində təxminən %5 kimi aşağı bir səhv mənfi ehtimalı çıxa bilər. Araşdırmalara görə, NGS-in daha yüksək dəqiqlik nisbətinə sahib olduğu müəyyən edilmişdir.
- Düşük Riskində Azalma
- Bütün xəstə qruplarına baxıldıqda, hamiləliklərin %25-nin düşüklə nəticələndiyi görülə bilər. Normal genetik quruluşa malik embrionun köçürülməsi vəziyyətində, düşük riski azalır.
- Sağlam Bir Körpəyə Sahib Olma Şansı Artar
- Bəzi hamiləliklərdə xromosom sindromlu körpə doğma riski olduğu üçün bu risk azalır.
- Zaman və Maliyyə Baxımından Sərfəlidir
- Cütlərin sağlam körpələrə sahib olmaları üçün tələb olunan zaman qısalır.
- Çoğul Hamiləlik Riskini Azaldır
- Tək bir normal embrionun köçürülməsi ilə çoğul hamiləlik riski azaldılmış olacaq.
- Doğru Embrionun Təyin Edilməsini Təmin Edir
- Aparılan metod sayəsində mitokondrial DNT miqdarı ölçülür və bu sayədə ən güclü embrion təyin edilə bilir.
- Embrionu Təşkil Edən Bütün Xromosomlar Əhatəli Şəkildə Taranır
- NGS üsulu ilə xromosomlardakı translokasiyalar, inversiyalar və delesiyalar kimi qeyri-sabitliklər müəyyən edilə bilər və embrionlarda inkişaf riski olan mozaizm aşkarlana bilər.
- Psixoloji Travmalardan Qoruyur
- Sağlam embrionlar ilə hamiləlik şansı artdığı üçün ailələrin psixoloji olaraq uğursuzluq qorxusunu aradan qaldırmaq mümkündür.
- NGS ilə Cinsiyyət Seçimi Edilə Bilər
- NGS üsulu, embrionlardakı xromosomlar haqqında məlumat verdiyi üçün cinsiyyət seçimi də edilə bilir.
